издательская группа
Восточно-Сибирская правда

Мечта о доме

Вету Усольцеву спасёт лекарство

  • Автор: Татьяна Лобанова, Иркутская область, Фото: Валентин Карпов

Два года назад жизнь 12-летней Веты Усольцевой из города Слюдянки сильно изменилась – у девочки обнаружили злокачественную опухоль печени. Вета перенесла три тяжёлые операции и два курса химиотерапии. Но рак продолжает вести себя крайне агрессивно. Сейчас врачам удалось подобрать препарат, который помог остановить развитие болезни. Это лекарство – единственный шанс для Веты. Но стоит оно очень дорого.

Сегодня самое большое желание Веты – вернуться домой, пойти в школу, к друзьям и, конечно же, на танцы.

– Маленькой она почти не болела, – рассказывает Наталья, мама Веты. – Даже когда в детский сад в четыре года пошла, простужалась реже, чем другие дети. И тут такая напасть…

Летом 2015 года Вета пожаловалась, что у неё колет в правом боку. Мама отвела девочку к педиатру. Врач сказал, что это из-за физических нагрузок – Вета с восьми лет занималась в танцевальной студии, и посоветовал уменьшить нагрузки. А в октябре на танцах девочка упала в обморок. Позвонили маме, она прибежала, забрала дочку домой. У Веты поднялась высокая температура. Кроме того, Наталья увидела на правом боку у дочки шишку. Обратились в Слюдянскую районную больницу, девочке сделали УЗИ брюшной полости, которое показало объёмное образование в печени – больше семи сантиметров в диаметре. Вету незамедлительно направили к онкологу в Иркутск. 16 октября девочку госпитализировали, с ней в больнице была бабушка. Наталья осталась дома – на тот момент её младшей дочке Даше было всего два месяца.

Биопсия показала, что у Веты гепатоцеллюлярная карцинома – злокачественная опухоль печени, печёночно-клеточный рак. Врачи провели трёхмесячный курс химиотерапии. Но опухоль не уменьшилась.

В январе 2016 года Вете сделали операцию – удалили поражённую часть печени и желчный пузырь. Провели ещё один курс химии. Состояние улучшилось, и в апреле девочку выписали домой. Вета училась на дому, а в сентябре врачи разрешили ей пойти в школу, она наконец-то встретилась с одноклассниками. Казалось, болезнь отступила и всё самое страшное позади.

Через полгода, в марте 2017 года, Вета с мамой приехали на плановое обследование – результаты повергли Наталью в ужас: у дочери обнаружили злокачественную опухоль в левой части брюшной полости. В апреле в Иркутской государственной областной детской клинической больнице (ИГОДКБ) девочке сделали вторую операцию – удалили опухоль. Иркутские врачи связались с коллегами из Центра онкологии имени Н.Н. Блохина. Московские специалисты не рекомендовали делать химию в этот раз. Так и поступили. Девочка пошла на поправку, её выписали, перевели на домашнее обучение.

В сентябре Наталья с замиранием сердца везла дочь на очередное плановое обследование в Иркутск… У Веты нашли фиброз – разрастание соединительной ткани в правом лёгком – и, главное, множественные злокачественные образования в брюшной полости. Девочке сделали третью операцию по удалению опухолей. А последующее исследование показало, что у Веты новообразование на поджелудочной железе.

Был созван консилиум врачей ИГОДКБ и Иркутского областного онкологического диспансера, который решил назначить Виолетте препарат сорафениб (нексавар). Это «взрослое» лекарство таргетного (точечного) действия, но в данном сложном случае в качестве исключения препарат назначили ребёнку. И вскоре появились положительные изменения: УЗИ не показало опухоль на поджелудочной железе.

Сейчас Вета в больнице. Иногда на выходные её отпускают к тёте, которая живёт в Иркутске. Туда приезжают мама и бабушка. Под наблюдением врачей девочка проходит лечение препаратом сорафениб, через месяц врачи планируют выписать её. И тогда лекарство должны будут покупать родители – за счёт госбюджета оно не предоставляется. А стоит огромных денег: одна упаковка – 147 тысяч рублей, её хватит на месяц. Виолетте надо пройти курс. Для семьи с тремя детьми – у Веты есть ещё девятилетний брат Серёжа – необходимая сумма непосильна.

– Это лекарство для нас – вопрос жизни и смерти, – признаётся Наталья.

Семья Усольцевых живёт в маленьком городке на берегу Байкала, озеро видно из окна дома. Вета особенно любит Байкал летом, тогда вода в нём голубая-голубая…

Раньше Вета мечтала стать певицей, теперь мечтает вернуться домой и увидеть Байкал… Недавно она нарисовала маленькую девочку с большим букетом цветов:

– Это я, а цветы папа подарит, когда меня выпишут и я вернусь домой.

Для спасения Веты Усольцевой не хватает 302 998 руб.

Заведующая отделением онкологии ИГОДКБ Светлана Ованесян (Иркутск): «Возможности хирургического и химиотерапевтического лечения исчерпаны. Виолетте по жизненным показаниям необходим препарат сорафениб (нексавар) – противоопухолевое средство направленного действия».

Цена лекарства 881 400 руб. 380 377 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск». 198 025 руб. собрали читатели «Русфонда». Не хватает 302 998 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Вету Усольцеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы «Айфонов» и «Андроидов» могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно на сайте Русфонда.

Экспертная группа Русфонда

Читайте также
Свежий номер
Фоторепортажи
Мнение
Проекты и партнеры
  все
Свежий номер