Милана Сафонова, 2 года, муковисцидоз, кишечно-лёгочная форма, требуется лекарство. 251 689 руб.
Внимание! Цена лекарства 368 900 руб. 28 179 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск», 89 032 руб. собрали читатели «Русфонда». Не хватает 251 689 руб.
Дочка с первых дней жизни плохо ела, почти не набирала вес, у неё были проблемы с пищеварением. В полтора месяца поднялась высокая температура, после обследования выяснилось, что у Миланы тяжёлое генетическое заболевание – муковисцидоз. Мне стало так страшно, когда я узнала, что болезнь неизлечима. Муковисцидоз поражает внутренние органы, прежде всего пищеварительную систему и лёгкие. У Миланы смешанная форма, самая опасная. В полгода дочка тяжело переболела инфекционным заболеванием, её состояние ухудшилось, она попала в реанимацию. После выписки мы переехали в Свирск, поближе к Иркутску, чтобы ездить с дочкой на лечение. Милана начала принимать лекарства и пищеварительные ферменты. Дочка стала понемногу расти и развиваться, уже хорошо говорит, любит играть с детьми во дворе. Но выглядит младше ровесников, она очень маленькая и худенькая. Недавно у Миланы развилось опасное осложнение – синегнойная инфекция в лёгких, врачи назначили курс лечения препаратом колистин. Одну упаковку лекарства нам помогли приобрести, но надо купить ещё две. Так как колистин не входит в льготный перечень, его не выдают бесплатно. А оплатить препарат я не могу, у меня трое детей, воспитываю их одна. Живём на пособия, едва сводим концы с концами. Помогите, пожалуйста! Наталья Сафонова, г. Свирск, Иркутская область.
Пульмонолог Городской Ивано-Матрёнинской детской клинической больницы Наталья Орлова (Иркутск): «Милане по жизненным показаниям требуется курсовое лечение ингаляционным антибиотиком колистин. Данный препарат эффективен при подобных инфекциях и замене не подлежит».
