издательская группа
Восточно-Сибирская правда

На том берегу

13-летнему мальчику требуется операция на позвоночнике

  • Фото: Лидия Лось

Дима Исаков живёт в​ селе Шаманка Шелеховского района. У​ мальчика Spina bifida, врождённый порок развития спинного мозга, который повлёк за​ собой целый комплекс проблем​ – урологических, неврологических и​ ортопедических. Дима перенёс восемь сложных операций и​ научился ходить с​ опорой. А​ теперь ему жизненно необходимо выпрямить спину, чтобы остановить стремительно усиливающееся искривление позвоночника, избавиться от​ постоянной боли и​ одышки. Курганские хирурги зафиксируют позвоночник в​ правильном положении специальной металлоконструкцией. Но​ оплатить дорогую операцию родители Димы не​ в​ состоянии.

Село Шаманка разделено на​ две части рекой Иркутом. Дима с​ родителями и​ младшей сестрой Настей живут на​ правом берегу, бабушка Тамара с​ дедушкой Витей​ – на​ левом. Там​ же​ – вся деревенская «цивилизация»: магазины, администрация, школа, поликлиника. Перейти туда можно по​ красивому подвесному мосту​ – местной достопримечательности и​ одному из​ чудес Иркутской области. Для 13-летнего Димы, который ходит с​ тростями, это целая проблема: он​ при ходьбе заваливается набок, каждый шаг отдаётся болью в​ спине. Но​ мальчик всё равно старается ходить​ – чтобы не​ разучиться.

Дима родился с​ пузырём на​ пояснице, и​ его сразу отвезли в​ нейрохирургическое отделение детской больницы в​ Иркутске. На​ вопросы мамы, что с​ ребёнком, врачи только уклонялись от​ ответа.

–​ Когда я​ делала обследование незадолго до​ родов,​ – рассказывает Юлия, мама мальчика,​ – врач сказал, что ребёнок здоров. Я​ спросила: «Точно?» Он​ засмеялся: «Точнее не​ бывает!»

О​ том, что у​ ребёнка Spina bifida, родители узнали уже после операции, когда малышу иссекли грыжу спинного мозга. Снаружи был шрам, а​ все проблемы остались внутри и​ должны были «выскакивать» по​ мере роста и​ развития мальчика. Хирург, который делал операцию, сказал, что перспектива очень печальная: Дима никогда не​ будет ходить. И​ вообще двигаться.

Перед выпиской на​ основании результатов МРТ головного мозга Юлия получила целый список диагнозов сына, с​ которыми ей​ предстояло разбираться самостоятельно.

Дома маленький Дима вёл себя идеально: почти не​ капризничал, хорошо​ ел, много спал. А​ в​ пять месяцев у​ него начала увеличиваться голова из-за скопления спинномозговой жидкости. В​ иркутской больнице ребёнку установили шунт с​ тонким тросом, по​ которому лишняя жидкость из​ головы выводилась в​ брюшную полость. После операции хирург сказал: «Я​ сделал всё, что мог. Ваша задача​ – развить ребёнка».

В​ семь месяцев Дима научился поднимать голову и​ переворачиваться. После года пытался встать и​ ползать. Но​ количество проблем только нарастало: начались воспалительные процессы в​ почках, слабая опора в​ ногах, к​ полутора годам выявилась деформация грудопоясничного отдела позвоночника.

–​ Диме сделали гипсовую кровать для сна,​ – рассказывает Юлия. –​ Он​ спал в​ ней четыре месяца. Чтобы укрепить мышцы спины, делали массаж, возили и​ в​ бассейн, и​ на​ ЛФК. Ничего не​ помогло: через год у​ ребёнка была уже 3-я степень сколиоза грудного отдела. Лечение, от​ которого не​ было никакого толка, рекомендовали продолжать. Других вариантов не​ предлагали.

В​ три года Дима не​ умел ходить, зато успешно освоил компьютер. Мама приносила его на​ развивающие занятия. Ребёнок сидел, заваливаясь на​ один бок, и​ учился рисовать мышкой в​ компьютере. А​ потом начал сам программировать простые игры и​ мультики.

Ходить с​ опорой он​ научился только в​ шесть лет. Большая радость обернулась новой проблемой​ – деформацией стоп. Дима косолапил, ходил на​ пятках​ – это было мучение. В​ семь лет он​ пошёл в​ первый класс обычной школы.

–​ Ну​ как пошёл? Я​ носила его на​ руках,​ – рассказывает Юлия. –​ Он​ весил всего 35​ кг. Или возила через мост в​ детской прогулочной коляске. Когда в​ администрации отказались ставить на​ мосту пандус, я​ написала на​ сайт президента России, и​ через три дня пандус построили.

А​ вот добиваться необходимого лечения или операции иногда приходилось гораздо дольше. Деформацию стоп Диме исправили только в​ ноябре 2020​ года в​ Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и​ ортопедии имени Илизарова в​ Кургане. Перед этим мальчик перенёс ещё две операции по​ исправлению фиксации спинного мозга. Результат был замечательный: в​ прошлом году Дима стал самостоятельно ходить, опираясь на​ трости. И​ вытянулся на​ 15​ см.

Весной этого года мальчику на​ заказ делали ортопедическую обувь. Врач обратила внимание, что правая нога у​ него короче левой на​ 3​ см. И​ дело вовсе не​ в​ длине ног, а​ в​ искривлении позвоночника, из-за которого перекосило кости таза. Обследование показало, что сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжёлой, степени, начались изменения в​ работе тазовых органов.

Врачи говорят, что откладывать операцию опасно для здоровья мальчика. Но​ государство такие операции с​ применением металлоконструкции определённой системы не​ оплачивает.

Дима​ – талантливый программист. В​ прошлом году его проект завоевал главный приз на​ региональном конкурсе компьютерной графики среди школьников. Теперь он​ мечтает участвовать в​ конкурсах на​ международном уровне. Если только позволит здоровье.

Давайте ему поможем!

Светлана Иванова

Заведующий травматолого-ортопедическим отделением №​ 9​ НМИЦ травматологии и​ ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Дмитрий Савин (Курган): «У​ Димы грубая нейрогенная деформация позвоночника на​ фоне врождённой спинномозговой грыжи, прогрессирование болезни носит жизнеугрожающий характер. Необходима операция по​ коррекции и​ стабилизации позвоночника с​ помощью специальной металлоконструкции. В​ результате у​ мальчика увеличится объём грудной клетки, улучшится работа внутренних органов».

Стоимость операции 1​ 198​ 604​ руб. АО​ «Восток Центр Иркутск» внесло 300​ 000​ руб. Читатели Русфонда собрали 61​ 084​ руб. Не​ хватает 837​ 520​ руб.

Дорогие друзья! Если вы​ решите помочь Диме Исакову, пусть вас не​ смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с​ благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в​ Русфонде.

Можно воспользоваться и​ нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с​ банковской карты или электронной наличностью, в​ том числе и​ из-за рубежа. А​ владельцы «Айфонов» и​ «Андроидов» могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно на сайте Русфонда.

Экспертная группа Русфонда

Читайте также

Подпишитесь на свежие новости

Мнение
Проекты и партнеры
  все
Свежий номер