издательская группа
Восточно-Сибирская правда

Человек расшифрован

Человек
расшифрован

Это открытие
произведет революцию
в современной медицине

Суть
открытия состоит в том, что ученым
впервые удалось расшифровать и
записать генетический код
человека, выяснить, в какой
последовательности располагаются
3,1 миллиарда "букв", образующих
молекулу ДНК человека. Код записан
на химическом "языке" ДНК.
Сотрудники проекта "Геном
человека" пытаются расшифровать,
какое влияние оказывают гены на
нашу жизнь: от определения цвета
волос до подверженности
сердечно-сосудистым заболеваниям
или раку.

Доктор Майкл
Декстер, который является одним из
инициаторов проекта, заявил, что
"прочтение книги человечества
окажет воздействие на жизнь
каждого человека". А доктор
Джеймс Уотсон, который работал в
коллективе, открывшем структуру
ДНК, считает, что создание генной
карты человека будет иметь такие же
революционные последствия, как и
изобретение книгопечатания. Это
задача гигантской сложности, но ее
решение, сказал он, позволит
излечивать тысячи наследственных
заболеваний и продлить срок жизни
человека. По мнению британского
профессора Кристофера Хиггинса,
теперь мы намного больше знаем о
природе человека. Профессор,
однако, предупреждает, что между
сегодняшним открытием и созданием
технологии излечивания
генетических заболеваний лежат
десятилетия упорного труда ученых
разных стран и многих поколений.
"Работа по разработке способов
борьбы с раком, астмой, болезнью
Паркинсона и другими подобными
недугами только начинается, —
говорит профессор. — Науке
потребуется длительный период
осмысления, обработки и
использования этой информации".

Не успела эта
сенсационная новость облететь мир,
как некоторые британские врачи и
интеллектуалы забили тревогу о
возможных нравственных
последствиях нового открытия.
"Каким может быть генетическое
вмешательство в организм человека?
— спрашивает известный писатель
Эндрю Браун. — Кто определит, когда
можно исправлять генетические
недостатки, а когда — нет?"

Комментарии
из России

Сергей
Сергеевич Шишкин,
директор Института генетики
человека
медико-генетического научного
центра РАМН:

— Совершена
настоящая революция в современных
биологических знаниях. Мы можем, не
преувеличивая, сказать, что
последние открытия генетиков
принципиально меняют наши
взаимоотношения с миром. Генетика
прошла колоссальную дистанцию от
самых общих представлений — как
некие признаки и свойства
организма передаются по наследству
— до физической регистрации такой
информации, ее прочтения и записи.

Для человека
как биологического вида значение
этого факта можно сравнить,
например, с изобретением
письменности. Жизнь качественно
меняется, когда мы получаем
возможность каждый день
анализировать свою генетическую
базу, основу.

Если
говорить о генотерапии, то это в
значительной мере вопрос будущего.
Но уже сейчас ясно, что при
наследственных заболеваниях
замещение поврежденного,
"бракованного" гена — это и
есть путь к исцелению.

Лев
Евгеньевич Панин, академик РАМН,
директор НИИ биохимии СО РАМН:

— Открытие,
которое совершили наши
американские коллеги, несомненно,
одно из величайших событий
уходящего века. Я очень рад за своих
американских коллег и от всей души
поздравляю их с успехом. Но очень
обидно, что мы в этой работе
остались как бы за бортом. На
сегодня нашими специалистами
расшифрованы отдельные гены. Вся
проблема упирается в то, что работа
по программе генома человека
требует значительных средств и
совершеннейших ЭВМ, коих мы, к
сожалению, не имеем. Для нас,
возможно, слабым утешением может
служить то, что в американских
лабораториях над открытием века
трудились и наши бывшие
соотечественники, которые в силу
всем нам хорошо известных причин в
свое время вынуждены были начать
работать на американский научный
комплекс.

Взгляд
из Британии

Сообщение о
создании генетической карты
человеческого организма (или
генома человека) появилось на фоне
жесткой конкуренции в этой области
между двумя проектами —
государственным и частным. Над
расшифровкой генома одновременно
уже несколько лет работают
международный фонд по
декодированию, который
финансируется правительством США и
британской благотворительной
организацией, и американская
частная фирма "Селера
джиномикс", которой руководит
блестящий, но довольно своенравный
ученый Крейг Вентер.

Вентер
совершил рывок в исследованиях,
применив новейшие технологии, и
обвинил руководителей госфонда в
разбазаривании денег. Успех
частной компании грозил свести на
нет многолетнюю работу этого фонда.

В конце
концов исследователям и с той, и с
другой стороны удалось
договориться и поделить лавры.
Вентер по этому поводу заявил, что
никогда не собирался
монополизировать расшифровку
генома — а именно это ему вменяли в
вину. Он лишь хочет поскорее
применить открытие на практике.
Каждый день около двух тысяч
человек в Америке умирают от рака.
"Теперь по крайней мере есть
реальная возможность победить рак
уже при жизни нынешнего
поколения", — говорит Вентер.

Со своей
стороны, участники общественного
проекта признали, что хотели бы
воспользоваться некоторыми
методами Вентера и его коллег на
следующей стадии исследования.
Одновременно они выразили глубокое
удовлетворение тем, что им удалось
достичь поставленной цели и
сделать информацию о геноме
человека доступной всем ученым
мира.

(По
сообщениям Би-би-си).

Читайте также

Подпишитесь на свежие новости

Мнение
Проекты и партнеры
  все
Свежий номер
Важное
Adblock
detector